沈波主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤科
靶向治疗通过检测患者的肿瘤标志物来确定是否存在特定的基因突变。这些突变通常涉及EGFR、ALK、ROS1和BRAF等基因。对于携带这些突变的患者,可以选择相应的靶向药物进行治疗。例如:
1.EGFR突变:常用药物包括厄洛替尼、吉非替尼和奥希替尼等。研究显示,这些药物可使EGFR突变患者的无进展生存期延长6至12个月。
2.ALK重排:克唑替尼、阿来替尼和布加替尼是针对ALK重排有效的药物。据报道,阿来替尼在一线治疗中可将无进展生存期延长至34.8个月。
3.ROS1重排:克唑替尼同样对ROS1重排患者有效。研究表明,其客观缓解率约为72%。
4.BRAFV600E突变:达拉菲尼联合曲美替尼已显示出良好的效果,在此类患者中的总缓解率可达到64%。
靶向治疗最大的优势在于其特异性强,因此副作用相较传统化疗较少。不可避免地会出现耐药性,这是临床上的一个挑战。为了克服这一问题,医学界正在不断开发新的靶向药物与治疗策略。
靶向治疗需根据患者的癌症分期、身体状况及具体的基因状态来制定个体化方案。在接受此类治疗前,进行详尽的基因检测是至关重要的。
