龚海红主任医师
江苏省人民医院 儿科
1.家族遗传:免疫球蛋白A缺乏症在家庭成员中出现的概率较高,尤其是在父母、兄弟姐妹等直系亲属中,这表明该病可能具有遗传背景。
2.种族因素:研究显示,白种人群体中这一免疫缺陷的发生率较其他种族更高。种族背景可能是影响发病的重要因素。
3.性别差异:男性儿童患免疫球蛋白A缺乏症的可能性略高于女性,这提示性染色体可能在疾病的表达中发挥作用。
考虑到以上因素,进行基因筛查和家族健康史调查对于早期识别和管理小儿选择性免疫球蛋白A缺乏症尤为重要。有效的监测和预防措施可以帮助减轻相关并发症的风险。