魏琼主任医师
东南大学附属中大医院 内分泌科
糖尿病主要分为1型糖尿病、2型糖尿病、妊娠期糖尿病和特殊类型糖尿病四类。1型糖尿病多见于青少年,与自身免疫导致胰岛β细胞破坏相关;2型糖尿病占90%以上,与胰岛素抵抗和分泌不足相关;妊娠期糖尿病发生于孕期;特殊类型糖尿病由基因突变或特定疾病引起。
发病机制为自身免疫性破坏胰岛β细胞,导致胰岛素绝对缺乏。约占糖尿病患者总数的5%-10%。常见于儿童和青少年,起病急骤,典型表现为多饮、多尿、多食和体重下降。诊断依据为血糖升高且空腹C肽水平显著降低,需依赖外源性胰岛素治疗。患者常伴有酮症酸中毒风险,需定期监测血糖和酮体。
核心病理为胰岛素抵抗伴随胰岛β细胞功能进行性下降。约占所有糖尿病病例的90%-95%,多见于40岁以上人群,但近年来发病年龄趋于年轻化。起病隐匿,早期可无明显症状,部分患者仅表现为疲乏或视力模糊。诊断需满足空腹血糖≥7.0毫摩尔/升、餐后2小时血糖≥11.1毫摩尔/升或糖化血红蛋白≥6.5%。治疗包括生活方式干预(饮食控制和运动)、口服降糖药(如二甲双胍)和必要时使用胰岛素。患者常合并肥胖、高血压和血脂异常,需综合管理。
指妊娠期间首次发现的糖耐量异常,通常发生在孕24-28周。发病率约为7%-14%,与妊娠期激素变化导致胰岛素抵抗增强有关。诊断需通过口服75克葡萄糖耐量试验,空腹血糖≥5.1毫摩尔/升或服糖后1小时≥10.0毫摩尔/升或2小时≥8.5毫摩尔/升即可确诊。多数患者产后血糖恢复正常,但未来发生2型糖尿病的风险增加。治疗以饮食调整和适度运动为主,必要时使用胰岛素,禁用口服降糖药。
包括单基因糖尿病(如青少年发病的成人型糖尿病)、继发性糖尿病(如胰腺疾病、药物或内分泌疾病引起)以及遗传综合征相关糖尿病。这类糖尿病占比较低,不足5%。诊断需结合家族史、基因检测和特定病因学检查。治疗针对原发病因,例如胰腺炎相关糖尿病需控制原发感染,药物性糖尿病需停用致病药物。
正确区分糖尿病分型对制定个体化治疗方案至关重要。1型糖尿病必须终身使用胰岛素,2型糖尿病强调早期生活方式干预和药物阶梯治疗,妊娠期糖尿病需严格控制血糖以保障母婴安全,特殊类型糖尿病需针对病因处理。患者若出现不明原因的体重急剧下降、多饮多尿或视力改变,应及时就医进行血糖检测和分型评估。日常管理中,规律监测血糖、保持健康体重、合理饮食结构和适度体育锻炼是预防和控制糖尿病进展的基础。
