郭仁宏主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
挖空细胞并非癌症的确诊标志,其出现主要提示人乳头瘤病毒感染,但需结合细胞学分级、病毒类型及组织病理学综合判断。HPV感染后形成的挖空细胞属于良性细胞改变,多数为低度病变,仅少数高危型HPV持续感染可能进展为宫颈癌。以下从病理特征、感染类型、诊断标准及处理原则四方面详细阐述。
挖空细胞是HPV感染后鳞状上皮细胞发生的特征性改变,表现为细胞核周围出现透明空晕,核染色质浓缩、核形不规则。这种改变通常出现在宫颈、外阴或肛周的鳞状上皮中,属于细胞学上的“非典型性改变”,而非恶性细胞。在巴氏涂片或液基细胞学检查中,挖空细胞被归类为“意义不明确的不典型鳞状细胞”或“低度鳞状上皮内病变”,其恶变风险远低于高级别病变。
HPV病毒分为低危型和高危型。低危型HPV(如6型、11型)感染常导致尖锐湿疣,挖空细胞在此类病变中常见,但极少进展为癌。高危型HPV(如16型、18型、31型、33型)感染则可能引起宫颈上皮内瘤变,挖空细胞在CIN1级中常见,而在CIN2级或3级中逐渐减少,此时细胞主要表现为核分裂象增多、细胞极性消失等高级别改变。因此,挖空细胞本身不直接等同于癌变,而是HPV感染的一种细胞反应。
确诊宫颈癌需依赖组织病理学证据,即观察到细胞突破基底膜、浸润间质。挖空细胞仅存在于上皮层内,无浸润性生长特征。临床诊断中,若细胞学检查发现挖空细胞,需结合HPV-DNA分型检测。一项研究显示,单独挖空细胞阳性者中,约85%为低危型HPV感染,仅15%合并高危型HPV。对于高危型HPV阳性的挖空细胞患者,需进一步行阴道镜检查及活检,以排除CIN2级以上病变。此外,挖空细胞需与人为性空泡变性、炎症反应性细胞改变相鉴别,后者常见于滴虫感染或细胞退变,其核周空晕边界模糊,无核染色质异常。
对于单纯挖空细胞阳性且无高危型HPV感染的患者,通常无需特殊治疗,建议每12个月复查细胞学。若合并高危型HPV阳性,但阴道镜下未见明显异常,可每6-12个月随访。对于活检证实为CIN1级伴挖空细胞者,推荐定期观察,因为约60%的CIN1级病变可在1-2年内自行消退。若病变持续或进展为CIN2级,则需行宫颈锥切术,术后标本应明确切缘阴性。值得注意的是,挖空细胞在妊娠期也可出现,此时多与激素水平变化相关,产后可自行消退,无需干预。
挖空细胞是HPV感染的重要细胞学标志,但绝非癌变的确诊依据。正确理解其临床意义,需结合病毒分型、细胞学分级及组织病理学证据。对于发现挖空细胞的个体,应避免过度焦虑,遵循医生建议完成规范筛查。若合并高危型HPV持续感染或细胞学异常,及时行阴道镜检查可有效排除早期癌变。日常注意增强免疫力,避免多性伴侣、吸烟等高危因素,可降低HPV持续感染风险。
