胡秀秀副主任医师
南京脑科医院 神经内科
1.研究表明,大约10-15%的帕金森病患者具有家族史。这意味着在这些病例中,遗传因素可能起到了一定作用。
2.在有家族史的帕金森病患者中,一些特定的基因突变与疾病的发生有关。这些基因包括LRRK2、PARK7、PINK1、PRKN和SNCA等。这些基因突变仅占帕金森病例的一小部分。
3.单基因突变通常以显性或隐性方式遗传。如果父母一方携带显性致病突变,其后代平均有50%的概率继承该突变;如果是隐性突变,则需要双方父母均为携带者,子女才有风险出现症状。
4.大多数帕金森病病例属于散发病例,没有明确的家族遗传模式。这类患者的子女虽然仍可能患病,但风险并不显著高于普通人群。
帕金森病的遗传风险因个体和家族情况而异。有家族史的家庭在计划生育时可考虑遗传咨询,以更好地理解潜在的遗传风险和选择适当的干预措施。
