沈赟副主任医师
南京市第一医院 内分泌科
1.家族史:约75%的MEN2病例是由家族遗传导致的。存在MEN2家族史的儿童,特别是父母或近亲中有确诊病例的儿童,风险显著增加。
2.基因突变:MEN2主要是由于RET基因突变引起的。携带RET基因突变的儿童在其一生中罹患该病的风险较高。
3.某些种族和地区:一些研究表明,特定种族或地理区域的人口中,MEN2的发病率可能较高。
小儿多发性内分泌腺瘤Ⅱ型的高发人群主要集中在具有家族遗传背景、RET基因突变以及某些特定种族和地区的儿童。注意遗传筛查和早期诊断,有助于及时采取预防和治疗措施。
