刘宇飞副主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
浸润性导管癌是乳腺癌中最常见的病理类型,指癌细胞突破乳腺导管基底膜并向周围间质浸润生长。该疾病具有侵袭性,需通过手术、化疗、放疗及靶向治疗等综合手段干预。以下从定义、诊断、治疗及预后四方面进行详细说明。
浸润性导管癌起源于乳腺导管上皮细胞,癌细胞穿过导管壁侵入周围脂肪或纤维组织。病理学上表现为细胞异型性明显、核分裂象增多,常伴有间质反应。免疫组化检测可区分激素受体状态(如雌激素受体、孕激素受体)及人表皮生长因子受体2表达水平,这些指标直接影响治疗策略。
临床诊断需结合影像学及病理学检查。乳腺超声或钼靶可发现不规则肿块,边界模糊,伴有毛刺征或微小钙化。确诊依赖空心针穿刺活检或手术切除标本的病理分析。免疫组化结果需明确激素受体、人表皮生长因子受体2及增殖指数(Ki-67)数值,以指导分子分型(如Luminal型、人表皮生长因子受体2过表达型、三阴性型)。
肿瘤分期依据肿瘤大小、淋巴结转移及远处转移情况,采用TNM系统(T指原发肿瘤、N指区域淋巴结、M指远处转移)。组织学分级按Nottingham分级系统评估,包括腺管形成、核多形性及核分裂计数,分为1级(低度恶性)、2级(中度恶性)及3级(高度恶性)。分级越高,肿瘤侵袭性越强。
治疗以手术为主,辅以全身治疗。早期患者可行保乳手术或全乳切除,术后根据淋巴结状态及分子分型选择放疗。全身治疗包括化疗(如蒽环类联合紫杉类方案)、内分泌治疗(针对激素受体阳性者使用他莫昔芬或芳香化酶抑制剂)及靶向治疗(如曲妥珠单抗用于人表皮生长因子受体2阳性者)。三阴性乳腺癌需优先化疗,免疫检查点抑制剂在部分患者中有效。
预后与分期、分级、分子分型及治疗反应密切相关。早期发现且激素受体阳性者5年生存率超过90%,而三阴性或晚期患者预后较差。复发风险在术后2-3年最高,需定期复查(如乳腺超声、肿瘤标志物及胸部CT)。基因检测(如BRCA突变)对家族性病例有指导意义。
浸润性导管癌的诊疗需多学科协作,个体化方案至关重要。定期随访、健康生活方式及心理支持可改善生存质量。若发现乳腺异常肿块或皮肤改变,应及时就医明确诊断。
