郭仁宏主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
1.病因与发病机制:CML主要由于一种称为费城染色体的遗传异常引起,这种异常会导致白细胞异常增殖。
2.症状:早期症状可能包括疲劳、盗汗、发热和脾肿大等,后期可能出现贫血、出血倾向和感染风险增加。
3.诊断:一般通过血液常规检查和骨髓穿刺进行确诊,发现白细胞显著增多且存在费城染色体。
4.治疗:目前常用的治疗方法是酪氨酸激酶抑制剂,这类药物能够有效控制疾病进展。骨髓移植也是部分患者的选择。
5.预后:在现代医学条件下,CML的长期生存率大幅提高,许多患者可以实现长期缓解。
患者一旦确诊,应及时开始治疗并定期随访,以监测病情变化和调整治疗方案。
