刘宇飞副主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
1.BRCA1和BRCA2基因:这两个基因的突变是已知最常见的与卵巢癌风险增加相关的遗传因素。携带这些突变的女性可能有较高的风险患上卵巢癌。
2.遗传模式:BRCA1和BRCA2基因是常染色体显性遗传,这意味着不论子女的性别,父母中一方携带突变都有50%的几率将其遗传给子女。儿子也可以继承这些基因突变。
3.对男性的影响:虽然男性不会患卵巢癌,但携带BRCA1或BRCA2基因突变的男性可能面临其他类型癌症的风险增加,如前列腺癌和乳腺癌。
即便有家族史或基因突变,不是所有携带者都会患病,建议有家族史的人群进行基因检测,以评估自身风险并制定相应的健康监测计划。
