新生儿多种遗传代谢病筛查什么

病情分析：新生儿遗传代谢病筛查是为了早期发现和诊断多种遗传代谢疾病，以便及时进行干预和治疗，避免严重后果。筛查项目通常包括苯丙酮尿症、甲状腺功能低下、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD）、先天性肾上腺皮质增生症等。

1.苯丙酮尿症：这是由于体内苯丙氨酸无法正常代谢所导致的疾病。约每10,000至20,000名新生儿中有一个受到影响。筛查通过检测血液中的苯丙氨酸水平来判断是否存在此病。

2.甲状腺功能低下：该病使甲状腺激素分泌不足，会影响婴儿的生长和发育。每4,000名新生儿中大约有一例。筛查主要通过测量血液中的促甲状腺激素或甲状腺素（T4）浓度。

3.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症：这是一种常见的遗传性红细胞酶缺乏症，会导致溶血性贫血。其发生率在不同人群中有所不同，亚洲和非洲地区更为常见。筛查可以通过检测血液中的酶活性水平来进行。

4.先天性肾上腺皮质增生症：该疾病影响肾上腺激素的制作，可能会导致危及生命的盐丧失危机。发生率约为每10,000至20,000名新生儿中有一个。筛查通过检测17羟基孕酮的水平来判断。

这些筛查项目旨在早期识别潜在的健康问题，使患病婴儿能够尽快接受适当的医疗照顾以改善预后。定期进行筛查对于确保儿童健康成长非常重要。