邓荣副主任医师
江苏省肿瘤医院 乳腺外科
1.临床试验分为不同阶段,通常从1期到4期。每个阶段有不同的目标,比如评估安全性(1期)、疗效(2期)、比较现有标准疗法(3期),或者在上市后继续监测(4期)。
2.参与者会接受严格筛选,以确保他们符合试验的标准。这包括病情、健康状况等因素。
3.临床试验经过伦理委员会审批,确保对参与者的风险最小化,并且获得知情同意是必需的。患者将详细了解试验可能产生的益处和风险。
4.病患在试验期间会受到密切观察,以监测治疗效果和副作用。他们有权随时退出试验。
参与临床试验可能为患者提供一种新的治疗选择,同时也推动医学科学的发展。这是一项结合个人健康与医学研究的决定,患者应在了解相关信息并与医生充分讨论后做出选择。
