邓荣副主任医师
江苏省肿瘤医院 乳腺外科
1.BRCA1和BRCA2基因:这两个基因的突变与乳腺癌的遗传性密切相关。携带这些突变的个体,终生患乳腺癌的风险显著增加。女性BRCA1突变携带者患乳腺癌的风险约为65-80%,而BRCA2突变携带者的风险约为45-70%。
2.家族史:家族中多名亲属患有乳腺癌或卵巢癌,也可能提示BRCA基因突变的存在。这种情况下,进行基因检测能够帮助确定是否存在遗传风险。
3.其他遗传综合征:除BRCA基因外,其他一些基因如PALB2、TP53、PTEN等也可能影响乳腺癌的遗传风险,这些较少见的基因突变同样需要专业的基因检测来识别。
了解这些遗传性因素对于制定预防策略和治疗方案具有重要意义。通过早期筛查和适当的干预措施,可以有效降低乳腺癌的发生风险。
