耿良元副主任医师
南京脑科医院 神经外科
1.家族史:研究发现,大约半数以上的特发性震颤患者报告有家族成员患有同样疾病。这表明该疾病具有明显的遗传倾向。
2.遗传模式:特发性震颤通常表现为常染色体显性遗传。这意味着如果一个人携带导致特发性震颤的基因,其子女有50%的几率也会继承这个基因并可能发展为特发性震颤。
3.基因研究:虽然具体的致病基因尚未完全明确,但多项研究已经开始识别与特发性震颤相关的基因变异。这些基因变异可能影响神经系统的功能,从而导致震颤的发生。
鉴于特发性震颤的遗传特点,了解家族病史可以帮助识别风险因素。