龚海红主任医师
江苏省人民医院 儿科
1.年龄:先天性胆道闭锁通常在新生儿期被诊断,大多数病例是在出生后的2到8周内出现症状。症状包括黄疸、灰白色大便、尿色深等。
2.性别:研究显示,女性婴儿患此病的几率略高于男性。
3.人种和地区:该病的发病率具有地域差异,亚洲国家的发病率相对较高。例如,在日本和中国台湾地区,发病率约为每万例活产婴儿中有1至2例,而在欧美地区,该病的发病率则较低。
4.遗传因素:虽然先天性胆道闭锁并不是严格意义上的遗传疾病,但有研究表明,某些家族中可能会有更高的发病倾向。这提示基因可能在该病的发病机制中扮演一定角色。
5.环境因素:一些研究者认为,环境因素如病毒感染(如巨细胞病毒或轮状病毒)可能在早期妊娠阶段增加先天性胆道闭锁的风险。
对于家长和医疗保健提供者来说,早期识别和诊断对于改善患病儿童的预后非常重要。及时的手术干预,如Kasai手术,可以帮助恢复胆汁流动,减缓肝损伤。定期随访和监测也是必要的,以观察疾病进展并采取适当措施。
