沈赟副主任医师
南京市第一医院 内分泌科
1.吸收:口服呋喃唑酮后,药物迅速从胃肠道吸收。一般情况下,吸收在30分钟至2小时之间达到血浆峰浓度。
2.分布:吸收后,呋喃唑酮广泛分布至体内组织和器官,以发挥其抗菌作用。其分布容积大,意味着药物能有效地到达感染部位。
3.代谢:呋喃唑酮主要在肝脏代谢,通过肝酶作用转化为无活性的代谢产物。
4.排泄:代谢后的产物主要通过尿液排出体外,少部分由胆汁排泄。大约24小时后,大部分药物被清除出体外。
一般来说,呋喃唑酮片在体内的代谢周期约为一天。在使用呋喃唑酮时,应遵循专业医师的指导,并注意避免长期或过量服用,以免引发不良反应。