李小优副主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
首先是标本固定。通常使用10%的中性缓冲甲醛溶液进行固定,以防止组织降解,使细胞结构和分子保存完整。这一步骤一般需要24小时到48小时,具体时间根据标本大小而定。
其次是切片处理。在完成固定后,会对标本进行取样和切片。通过石蜡包埋技术,将标本制成薄片,厚度通常在4至5微米之间。切片处理有助于显微镜下详细观察细胞形态。
然后是病理分析。这一步包括组织学和免疫组化染色分析,以确定肿瘤类型、恶性程度以及是否存在特定分子标记。例如,通过检测HER2蛋白表达,可以指导乳腺癌患者的靶向治疗。
病理报告会总结上述分析结果,并为临床医生提供诊断依据,用于制定个体化治疗方案。此过程的重要性在于准确识别肿瘤特征,为后续治疗提供可靠信息。
