于韶荣主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
标本应立即置于适量的福尔马林中进行固定。通常标本浸泡在10%中性缓冲福尔马林溶液中,时间不少于24小时,以保证组织结构不变形。
标本的基本信息包括大小、重量、颜色、质地等需要详细记录。肿瘤的具体位置及其与周围组织的关系也需描述。
对肿瘤进行仔细的切割,取样时应涵盖肿瘤中心、边缘以及任何可能侵犯的邻近组织。通常每个切片的厚度为3-5毫米,以便充分观察组织学特征。
常规使用苏木精-伊红染色,帮助识别细胞结构和组织排列。特殊染色可根据需要选择,如免疫组化染色用于检测特定蛋白表达。
通过显微镜观察切片,可以确认肿瘤类型、侵袭深度、细胞分化程度等关键病理特征。
处理完毕后的标本为临床医生提供了精准的病理学信息,这有助于指导进一步的治疗决策及预后判断。在整个过程中,应确保严格遵循操作标准,以防止样本污染或信息丢失。
