沈赟副主任医师
南京市第一医院 内分泌科
1.药代动力学:
格列吡嗪:格列吡嗪的吸收速度较快,通常在服药后30分钟至1小时内达到血药浓度峰值。其半衰期较短,大约为2-4小时。
格列本脲:格列本脲的吸收速度相对较慢,通常需要2-4小时才能达到血药浓度峰值。其半衰期较长,大约为10小时左右。
2.作用时间:
格列吡嗪:由于其快速起效和短半衰期,格列吡嗪的降糖效果较快但持续时间较短,一般需要每日多次服用。
格列本脲:由于其较慢的吸收速度和较长的半衰期,格列本脲的降糖效果较为持久,通常每天服用一次即可。
3.副作用:
格列吡嗪:低血糖风险较低,胃肠道反应如恶心、腹泻等较轻微。
格列本脲:低血糖风险较高,尤其是老年患者和肝肾功能不全者。可能引发体重增加和其他胃肠道不适。
两种药物在选择使用时,应根据患者的具体情况,包括年龄、病情严重程度、肝肾功能等因素进行个体化调整。在临床应用中,需密切监测患者的血糖水平,并注意预防低血糖的发生。
