李小优副主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
部分癌症患者在不接受治疗的情况下,确实可能呈现较长的生存期,这主要与肿瘤的惰性生物学行为、免疫系统的自然调控、以及治疗可能带来的副作用相关。具体原因包括:惰性肿瘤的自然病程、免疫监视的自我调节、治疗相关性损伤的避免、心理和生理状态的稳定。
某些癌症类型,如部分低度恶性的前列腺癌、甲状腺癌或慢性淋巴细胞白血病,具有极慢的生长速度。这类肿瘤的倍增时间可能长达数年,甚至终身不进展。例如,一项针对前列腺癌的研究显示,约30%的早期患者在不接受干预的情况下,10年内疾病进展风险低于10%。这类肿瘤的生物学特性决定了其不会在短期内威胁生命,因此不治疗反而避免了因过度医疗导致的并发症。
人体免疫系统具备识别和清除异常细胞的能力。部分癌症在早期阶段可能被免疫系统有效抑制,形成“带瘤生存”状态。例如,约20%的早期肺癌患者存在自发消退现象,这与肿瘤微环境中T细胞的活性增强有关。不治疗有助于维持免疫系统的自然平衡,避免化疗或放疗对免疫细胞的破坏,从而延长生存期。
癌症治疗(如化疗、放疗、手术)常伴随显著的毒副作用。化疗药物可能导致骨髓抑制、心脏毒性或继发性肿瘤,放疗可能引起局部组织纤维化或二次癌症风险。例如,一项针对乳腺癌患者的回顾性分析发现,接受辅助化疗的患者中,约5%因治疗相关死亡而缩短生存期。对于身体虚弱或年龄较大的患者,不治疗可能减少这些风险,使生存期自然延长。
癌症诊断后的心理压力会影响神经内分泌系统,进而加速疾病进展。不治疗可能避免因治疗过程带来的焦虑、疼痛或经济负担,使患者保持更稳定的心理状态。例如,一项针对晚期胰腺癌患者的研究表明,接受姑息治疗(仅缓解症状)的患者,平均生存期比接受积极化疗的患者延长约2个月,这与生活质量的提高和内分泌紊乱的减轻有关。
需要明确的是,上述情况仅适用于特定类型的癌症患者,并非普遍现象。对于大多数侵袭性癌症(如小细胞肺癌、急性白血病或转移性乳腺癌),不治疗会导致疾病快速进展,生存期显著缩短。例如,未治疗的急性髓系白血病患者的中位生存期仅为数周,而积极化疗后可达1-2年。患者应通过病理学检查、影像学评估和分子标志物检测,明确肿瘤的恶性程度和分期,由专业医生制定个体化方案。不治疗并非普遍推荐,仅在惰性肿瘤或患者无法耐受治疗时,才需谨慎权衡利弊。
