亨廷顿病性痴呆的高发人群有哪些

病情分析：亨廷顿病性痴呆主要影响特定遗传背景的人群，尤其是那些携带HTT基因突变的人。这种疾病具有明显的家族遗传特征，以下是其高发人群概述：

1.家族史：亨廷顿病性痴呆是一种常染色体显性遗传病，如果父母一方携带亨廷顿病突变基因，其子女有50%的几率会遗传到此基因。通常，有家族史的人群面临更高的患病风险。

2.年龄段：虽然症状可能在任何年龄出现，但亨廷顿病性痴呆通常在30至50岁之间发病。少数情况下，也有青少年或晚年发病的情况，这取决于基因突变的严重程度。

3.种族和地区分布：研究表明，欧洲和北美洲的人群中亨廷顿病的发病率较高，大约每10万人中有5至10例。而在亚洲和非洲地区，该病的发病率则相对较低。

4.基因扩增：拥有超过35个CAG重复序列的HTT基因突变者风险较高。CAG重复数越多，症状越早出现，且病情进展更快。

亨廷顿病性痴呆的高发人群主要包括具有亨廷顿病家族史、中年成人、以及某些地理区域的人群。对于存在家族病史的人，应考虑进行基因检测及早期干预。