何伟副主任医师
东南大学附属中大医院 胸外科
1.病因:不同原因导致的肺纤维化预后差异很大。例如,特发性肺纤维化(IPF)是一种未知原因的疾病,平均生存期约为3-5年。而与其他疾病如类风湿性关节炎相关的肺纤维化,其预后可能会有所不同。
2.病情严重程度:肺功能测试、影像学表现等可以评估病情严重程度。早期诊断和适当干预可能延长生存期。
3.治疗措施:目前有一些抗纤维化药物可减缓病情进展,如吡非尼酮和尼达尼布。肺移植是某些晚期患者的治疗选择,但其适应症和成功率也需综合评价。
个体差异性较大,同一类型的肺纤维化在不同人群中的表现和进展速度可能不同。因此,具体预后需要结合个人情况进行全面评估。在疾病管理中,定期随访、监测病情变化以及遵循医生建议对改善生活质量和延长生存期非常重要。