什么是椎体隐性脊柱裂

病情分析：椎体隐性脊柱裂是一种常见的先天性脊柱发育异常，主要表现为脊柱骨性结构未完全闭合，但通常不伴随明显的神经功能障碍。大多数患者在没有外部体征的情况下终生无症状，部分可能因其他疾病就诊时偶然发现。

1.椎体隐性脊柱裂的发病率约为2%-6%，较常见于腰骶部，尤其是第5腰椎或第1骶椎部位。

2.病因主要与胚胎发育期神经管未能完全闭合相关。通常与遗传和环境因素共同作用有关，例如孕期叶酸缺乏可能增加风险。

3.患者大部分无任何症状，仅通过影像学检查（如X光片、CT或MRI）确诊。少数情况下，可能伴随腰背部疼痛或轻微运动障碍。

4.部分患者会有表面异常体征，如腰骶部皮肤凹陷、毛发增多、皮肤色素沉着或脂肪瘤等。

5.合并脊髓相关异常（如脊髓栓系综合征）的概率较低，若存在，可能导致神经症状，如下肢无力、感觉异常或大小便功能障碍。

椎体隐性脊柱裂多为良性，绝大多数无需治疗。对于无症状者，建议定期随访，关注脊柱功能；若伴随神经症状或其他合并异常，应根据具体情况进行手术干预或其他治疗。