沈赟副主任医师
南京市第一医院 内分泌科
1.吸收与分布:头孢类药物通常通过口服或注射形式给药,吸收入血后,广泛分布于体内组织和体液中。不同类型的头孢类药物在血浆蛋白结合率上存在差异,一般结合率从低到高不等。
2.肝脏代谢:头孢类药物多数情况下不经过显著的肝脏代谢,仅有少数种类在肝脏中发生部分代谢反应。这使得这些药物的代谢负担较小,降低了肝脏损伤的风险。
3.肾脏排泄:大部分头孢类药物通过肾小球滤过和肾小管分泌以原形排出体外。由于其主要通过肾脏排泄,因此肾功能减退的个体可能需要调整剂量,以避免药物蓄积导致毒性。
4.排泄半衰期:头孢类药物的半衰期因品种而异,一般范围从1小时到8小时不等,某些长效制剂的半衰期可达10小时以上。
通过以上说明可以看出,头孢类药物的代谢与排泄主要依赖于肾脏功能,在使用过程中需注意患者的肾脏健康状态以合理调整用药方案。