色弱怎么遗传的

病情分析：色弱主要是一种遗传性疾病，通常与X染色体相关联。在大多数情况下，色弱是由于视锥细胞中感光色素的异常导致的。以下是色弱的遗传机制和特点：

1.色弱多为伴X染色体隐性遗传。这意味着基因缺陷位于X染色体上。男性有一条X染色体和一条Y染色体，而女性有两条X染色体。如果一个男性继承了携带色弱基因的X染色体，他就会表现出色弱。而女性需两条X染色体均携带色弱基因才会表现出色弱。

2.女性可以是色弱基因的携带者。即使携带该基因，她们也可能不会表现出色弱，因为另一条正常的X染色体可以补偿这个缺陷。她们可以将这种基因传递给后代。

3.在人口中的发病率有所不同。大约8%的男性和0.5%的女性存在某种形式的色弱，这表明男性受影响的概率远高于女性。

4.如果一个母亲是携带者且父亲正常，其儿子有50%概率出现色弱，而女儿有50%概率成为携带者。如果父亲是色弱而母亲正常，则所有女儿都是携带者，但儿子不会受影响。

色弱的遗传主要通过X染色体上的隐性基因进行，是一种较常见的遗传性视力问题，影响着相当比例的人群。