王尧主任医师
东南大学附属中大医院 内分泌科
1.吸收:口服西力欣后,其生物利用度大约为50%至70%。药物在服用后迅速吸收,通常在0.5至1.5小时内达到血浆中的最大浓度。
2.分布:头孢克洛在体内分布范围较广,但其与血浆蛋白结合率相对较低,大约为25%。
3.代谢:该药物在肝脏中代谢有限,主要以原形通过尿液排泄。
4.排泄:大约85%到90%的西力欣在服用后的8小时内以原型从尿液中排出。
考虑到这些因素,西力欣的代谢速度比较快,通常需要定时给药以维持有效的治疗浓度。在使用过程中,应注意遵循医生的指导,避免擅自调整用药剂量或频率。