罗正祥主任医师
南京脑科医院 神经外科
1.家族史:如果一个人有直系亲属患有帕金森病,其患病风险会略微增加。这种风险增高通常并不是非常显著。
2.特定基因突变:某些基因突变与帕金森病风险增加有关。例如,LRRK2和SNCA基因的突变已被证实与该疾病相关。这些基因突变相对少见,但在一些特定的族群中更为常见。
3.多基因效应:许多基因的小效应可能共同作用,增加个体罹患帕金森病的风险。这意味着即使没有单一强效的遗传因素,多个基因的累积效应也可能导致疾病的发生。
尽管遗传因素在帕金森病的发病机制中有一定作用,大多数病例还是因环境和生活方式等非遗传性因素引发。对于有家族史的人群来说,保持健康的生活习惯和定期进行医学检查仍然是重要的预防措施。