刘宇飞副主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
1.疾病进展:CML是一种由BCR-ABL融合基因引起的血液病。随着时间推移,特别是在未能有效控制的情况下,病情可能进展,这可能导致原本低水平的癌细胞增多,使得之前检测不到的异常细胞被检测出。
2.基因突变:在一些情况下,CML细胞可能会发生新的基因突变,例如ABL基因上某些位点的突变。这些突变可能增加癌细胞存活能力,并对靶向药物产生耐药性,从而导致检测结果从阴性转为阳性。
3.治疗耐药:对于接受酪氨酸激酶抑制剂治疗的患者,一些人可能会发展出对药物的耐药性。这种耐药性可能通过BCR-ABL1基因的突变或其他机制产生,导致癌细胞数量上升。
4.检测方法:不同的检测方法具有不同的灵敏度和特异性。例如,实时定量PCR技术非常敏感,能够检测到极低水平的BCR-ABLmRNA。若使用更敏感的检测技术,可能将先前未检测出的阳性结果识别出来。
CML患者在治疗过程中需定期监测病情,通过精准的基因检测和及时调整治疗方案,有助于更好地控制疾病进展并发现潜在的治疗耐药问题。