刘燕文主任医师
东南大学附属中大医院 肿瘤科
1.作用机制:伊马替尼通过抑制KIT和PDGFRA等酪氨酸激酶受体来阻止肿瘤细胞的增殖。这些受体通常在胃肠道间质肿瘤中发生突变,从而导致异常生长。
2.临床疗效:根据研究,伊马替尼在治疗胃肠道间质肿瘤患者中显示出显著的疗效。在晚期或转移性胃肠道间质肿瘤患者中,伊马替尼可使约50%-70%的患者肿瘤缩小。
3.剂量调整:起始剂量通常为400毫克每日一次。如果患者耐受且需要更强的效果,可增加至600-800毫克,但需注意副作用。
4.常见副作用:包括疲劳、皮疹、腹泻、水肿和恶心,此外还可能出现骨髓抑制等较严重的不良反应,因此在使用过程中需要密切监测患者的血常规及肝功能。
尽管伊马替尼是治疗胃肠道间质肿瘤的标准药物,但并非所有患者都对其敏感。一旦出现耐药性或不耐受现象,可以考虑使用其他酪氨酸激酶抑制剂如舒尼替尼或瑞戈非尼。这些药物可以作为二线或三线治疗选择。