邓荣副主任医师
江苏省肿瘤医院 乳腺外科
1.遗传易感性:研究表明,约有15-20%的三阴乳腺癌病例与遗传性基因突变有关,最常见的是BRCA1和BRCA2基因突变。这些基因突变会显著增加患乳腺癌的风险。
2.BRCA突变:BRCA1突变携带者在其一生中罹患乳腺癌的风险约为55-70%,而BRCA2突变携带者的风险约为45-60%。这两种突变通常与更年轻的发病年龄以及更高的三阴乳腺癌比例相关。
3.其他遗传因素:除BRCA1和BRCA2外,还有其他基因如TP53、PALB2和ATM等也可能影响乳腺癌的遗传风险,但这些基因的影响相对较小和复杂。
4.家族病史:有直系亲属患有三阴乳腺癌或其他类型乳腺癌的个体,其患病风险也可能增加。
尽管有遗传倾向,但环境因素和生活方式仍然在三阴乳腺癌的发病过程中起重要作用。了解个人家族史并进行必要的基因检测可以帮助高风险个体采取预防措施或早期筛查。