魏琼副主任医师
东南大学附属中大医院 内分泌科
1.吸收:利巴韦林口服后在胃肠道被吸收入血,其生物利用度大约为50%。
2.分布:药物在血液中迅速分布到各组织器官,尤其是在红细胞和其他高代谢组织中浓度较高。
3.代谢:主要通过肝脏代谢,经过磷酸化作用转化成活性形式,在核糖核苷酸合酶的催化下进一步代谢。
4.排泄:利巴韦林及其代谢产物主要通过肾脏随尿液排出体外。尿液中可以检测到未变药物和代谢产物。
5.半衰期:在单剂量给药后,利巴韦林的终末半衰期相对较长,可达200-300小时。
尽管利巴韦林的半衰期较长,它并不需要6个月才能完全代谢完毕。在使用过程中,应遵循医嘱并注意定期监测血常规和肝功能。