郭仁宏主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
癌症的本质是一种基因病,其核心在于细胞内关键基因的异常表达或功能丧失。正常细胞增殖受到严格调控,负责这一过程的基因主要包括原癌基因、抑癌基因和DNA修复基因。当这些基因发生突变或损伤,细胞可能获得持续分裂能力、不受控制地生长,最终形成恶性肿瘤。一些病毒(如乙型肝炎病毒、人乳头瘤病毒)可能诱发基因改变,从而增加癌症风险。
大约5%至10%的癌症具有明确的遗传性,与家族中携带特定基因突变有关。例如,BRCA1和BRCA2基因突变显著增加乳腺癌和卵巢癌的风险。结直肠癌的遗传性疾病(如林奇综合征)也与特定基因缺陷相关。大多数癌症并非直接由遗传引起,而是表现为基因和环境共同作用的结果。
约90%至95%的癌症与后天因素有关,这些因素通过诱导基因突变或改变基因表达模式参与致癌过程。例如: 烟草:吸烟可导致肺癌、膀胱癌等多种癌症,约占所有癌症死亡病例的22%。烟草中的多环芳烃可直接损伤DNA,引起基因突变。 饮食不当:高脂肪、高盐饮食以及酒精摄入过量会增加多种癌症的风险。 感染:某些细菌和病毒感染(如幽门螺杆菌、人乳头瘤病毒)可能通过基因突变或慢性炎症途径促进癌症发生。 环境暴露:紫外线辐射、工业化学品、空气污染等对DNA具有潜在毒性作用。 缺乏运动和肥胖:体重指数偏高可能通过激素水平变化和慢性炎症增加患癌风险。
近年来研究发现,癌症的某些发生与随机基因突变有关。这些突变可能由于细胞自然分裂过程中DNA复制错误引起,被称为“坏运气”因素。部分癌症,如胰腺癌和骨髓癌中,随机突变占比更高。这一发现暗示,即使基因和环境因素都无明显异常,仍可能因偶然因素罹患癌症。癌症是由基因突变引发,但不仅限于遗传因素,环境和生活习惯不可忽视。做好健康管理、避免接触有害物质、保持良好心态是降低风险的关键。
