刘宇飞副主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
遗传性癌症主要是由基因突变引起的,这些突变可能来自父母并传递给后代。常见的遗传性癌症包括乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌和某些类型的甲状腺癌等。例如,携带BRCA1或BRCA2基因突变的个体患乳腺癌或卵巢癌的风险显著增加。遗传性非息肉病大肠癌与MLH1和MSH2等基因突变相关。遗传性癌症占所有癌症病例的5%到10%。
某些基因的突变能够显著提高癌症发生的可能性。这些基因通常被称为癌症易感基因,其功能通常是修复DNA损伤或调控细胞分裂。一旦这些基因出现突变,它们可能无法正常保护细胞不受癌变。即使存在这些基因突变,也并不意味着一定会发展成癌症,还受到其他因素影响。
如果一个家庭中有多个成员患同一类型的癌症,并且发病年龄较早,则可能提示存在遗传性癌症或易感基因。例如,家族中在50岁以前就有多人患乳腺癌,应考虑检测BRCA基因。但并不是所有具备家族癌症史的人都必然具有遗传性癌症基因,因为癌症的发生还与环境和生活方式密切相关。
非遗传性癌症的发生更多受环境和生活方式的影响,例如吸烟、饮酒、不健康饮食、肥胖及暴露于有害化学物质等。有些情况下,即使家族中没有携带癌症相关基因突变,但不健康的生活方式可能仍然导致癌症的发生。养成科学健康的生活习惯可以有效降低癌症的风险。虽然遗传性癌症仅占少数,但对于具有明显家族史的人群,应重视基因检测和医学咨询,以便明确个人风险并制定针对性预防措施。同时,保持健康的生活方式对于减少癌症风险至关重要。通过了解自身情况,可以更好地管理健康,避免过度恐惧或忽视潜在问题。
