魏琼主任医师
东南大学附属中大医院 内分泌科
1.吸收:阿达木单抗通常通过皮下注射给药,其吸收过程较为缓慢,生物利用度大约为64%。
2.分布:药物在体内主要分布于血浆中,并与靶细胞上的肿瘤坏死因子结合。
3.代谢:阿达木单抗作为一种蛋白类药物,通过细胞内酶解途径进行代谢,与传统小分子化合物不同,它不经过肝脏的P450酶系统代谢。
4.排泄:主要通过网状内皮系统的吞噬作用清除,而非肾脏排泄。肾功能对其清除率影响较小。
在使用阿达木单抗时,需根据个体差异和临床反应调整剂量和治疗方案。患者在用药期间应遵循医嘱,定期进行监测以评估疗效和副作用,同时注意药物交互作用。
