神经性耳聋是由哪个基因问题导致的

病情分析：神经性耳聋是一种复杂的疾病，许多基因突变被认为与其有关。其中GJB2、SLC26A4和MT-RNR1等基因的突变较为常见。

1.GJB2基因：GJB2基因编码连接蛋白26（Connexin26），是导致常染色体隐性遗传性耳聋的主要原因。研究表明，超过50%的遗传性非综合征感音神经性耳聋与此基因突变相关。

2.SLC26A4基因：该基因与Pendred综合征以及散发性耳聋有关。其突变可导致内淋巴管扩张，进而引发听力损失。

3.MT-RNR1基因：此基因位于线粒体DNA中，其突变可能引起对氨基糖苷类抗生素的高敏感性，导致不可逆的听力损失。

以上基因的突变在神经性耳聋的发生中起着重要作用，但这并不是一个完整的列表。进行基因检测可以帮助确定具体的致病基因，并为制定治疗方案提供参考。