刘宇飞副主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
1.作用机制:
奥希替尼是一种不可逆的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),能够特异性地抑制EGFR基因中存在T790M突变的癌细胞。T790M突变是导致第一代和第二代TKI耐药的主要原因,约占所有EGFR耐药病例的50-60%。
2.临床试验数据:
在AURA3临床试验中,接受奥希替尼治疗的患者的无进展生存期(PFS)达到10.1个月,而对照组仅为4.4个月。总体反应率(ORR)在奥希替尼组中为71%,明显高于对照组的31%。
3.安全性与副作用:
奥希替尼的常见副作用包括腹泻、皮疹、干燥皮肤及甲沟炎等,但总体上较轻微且可控。相比之下,传统化疗药物可能会引起严重的恶心、呕吐及骨髓抑制等不良反应。
4.药物适应人群:
奥希替尼主要适用于经过基因检测确认携带EGFRT790M突变的转移性非小细胞肺癌患者,尤其是对于之前接受过EGFR-TKI治疗并产生耐药的患者。
第三代肺癌靶向药如奥希替尼通过针对性作用机制和显著的临床效果,为特定非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择,可显著延长无进展生存期并提高总体反应率。
