李小优副主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
1.JAK2基因是编码一种酪氨酸激酶的基因,这种酶在细胞内信号传导和血细胞生成中起关键作用。JAK2V617F突变是该基因的一种常见突变形式。
2.JAK2V617F阳性在骨髓增殖性肿瘤中具有高度的临床价值。在原发性骨髓纤维化患者中,该突变阳性率约为50-60%;在真性红细胞增多症患者中,阳性率高达95%以上;而在原发性血小板增多症患者中,阳性率为50-70%。
3.该突变会使得JAK2酶持续处于活化状态,不需要外部信号即可不断刺激造血细胞生成。JAK2V617F突变常导致红细胞、白细胞或血小板的异常增多,并可能引发相关血液疾病症状,如血栓形成、脾肿大及贫血等。
4.检测JAK2V617F突变有助于诊断和分类骨髓增殖性肿瘤,并指导后续治疗方案的选择。针对该突变的靶向治疗药物也在不断发展,提供了新的治疗方式。
JAK2V617F突变在骨髓增殖性肿瘤中的重要性不容忽视,它不仅帮助明确病情,还对治疗决策有着直接影响。
