刘宇飞副主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
1.家族性基因突变:BRCA1和BRCA2基因突变是与前列腺癌风险增加相关的重要遗传因素。男性携带这些基因突变可能会面临更高的患病风险。
2.其他与前列腺癌相关的基因:除了BRCA1/2,还涉及HOXB13、ATM、CHEK2等基因。这些基因的变异同样可能影响一个人的患病风险。
3.多基因风险评分:这种方法结合多个基因位点的信息,提供一个综合评分,用于预测前列腺癌的发生几率。这种评分可以帮助医生进行更加个性化的风险评估。
4.肿瘤基因组分析:对于已经确诊的前列腺癌患者,可以通过分析肿瘤组织中的基因变化来指导治疗选择,例如确定是否适用PARP抑制剂等靶向治疗。
以上的基因检测项目为前列腺癌风险评估和治疗决策提供了有力的支持,帮助实现个体化医疗,提高治疗效果。