胡秀秀副主任医师
南京脑科医院 神经内科
1.作用机制:
利伐沙班:是一种直接Xa因子抑制剂,通过直接抑制凝血酶原向凝血酶的转化,从而阻断血液凝固过程。
硫酸氢氯吡格雷:是一种P2Y12受体拮抗剂,通过抑制血小板聚集,减少血小板栓塞的形成。
2.用途:
利伐沙班:主要用于预防深静脉血栓(DVT)和肺栓塞,以及非瓣膜性房颤患者的中风防治。
硫酸氢氯吡格雷:主要用于急性冠状动脉综合征(ACS)的治疗,包括心肌梗死、不稳定型心绞痛,以及动脉粥样硬化性事件的预防,如脑卒中的二级预防。
3.药代动力学:
利伐沙班:口服后吸收迅速,峰浓度在2-4小时达成,生物利用度高达80-100%,半衰期为5-9小时。
硫酸氢氯吡格雷:口服后在肝脏内代谢成活性形式,峰浓度在1小时左右达成,半衰期约为6小时。
4.不良反应:
利伐沙班:常见不良反应包括出血、肝功能异常、腹泻等。
硫酸氢氯吡格雷:常见不良反应有出血、消化道不适、皮疹等。
5.禁忌症:
利伐沙班:严重肾功能不全、活动性出血患者禁用。
硫酸氢氯吡格雷:活动性病理性出血(如消化道出血、颅内出血)患者禁用。
利伐沙班和硫酸氢氯吡格雷分别通过不同的路径抑制血栓形成,适用于不同的临床情况。在使用上述药物时,应严格遵医嘱,并在专业医生指导下进行。