史煜副主任医师
南京鼓楼医院 眼科
1.无眼症的发生率相对较低,约为每10,000至20,000名新生儿中有1例。该病变可以是单侧(影响一个眼睛)或双侧(影响两个眼睛)。
2.这种情况可能与遗传因素有关,包括基因突变和染色体异常。怀孕期间母体接触某些药物、化学品或感染也可能增加发生无眼症的风险。
3.在诊断方面,无眼症通常通过产前超声检查或出生后临床检查进行确认。核磁共振成像等影像学工具可以帮助提供更详细的信息。
4.治疗方案主要集中在美容和功能的改善。定制假眼可以帮助改善外观,同时促进面部骨骼的正常发育。视力治疗则根据具体情况而定,但在完全无眼的情况下,恢复视力是不可能的。
无眼症是一种复杂的先天性畸形,其原因常涉及多种因素,早期诊断和干预对于改善患者的生活质量至关重要。
