于韶荣主任医师
江苏省肿瘤医院 内科
1.突变类型:第一代EGFR抑制剂耐药后,常见的耐药机制是EGFRT790M突变。研究显示,大约50%-60%的患者在一代药物耐药后会出现T790M突变。检测这种突变是选择第三代EGFR抑制剂(如奥希替尼)的关键。
2.治疗精确性:并非所有患者在一代药物耐药后都会出现T790M突变。进行基因检测可以确认是否存在该突变,以避免不必要的治疗和副作用,同时提高治疗的有效性与精确性。
3.其他突变可能性:除了T790M突变,还有一些罕见的耐药机制,如MET扩增、HER2突变等,这些在决定下一步治疗方案时也需要被考虑。基因检测能够识别这些突变,从而指导更个性化的治疗策略。
在肺腺癌一代药物耐药后进行基因检测是非常重要的步骤,它不仅帮助判定是否适合使用第三代药物,还可能揭示其他潜在的治疗路径。在选择新的治疗方案之前,最好通过基因检测来确保治疗的有效性和针对性。
