发布时间: 2015-06-03 11:09:26
岳亿玲主任医师
淮北市人民医院 小儿科
正常新生儿在出生后24小时内应排出黏稠无臭味的胎粪,2〜3天内经哺乳逐渐转变为黄色质软带酸臭味的婴儿粪便。如果婴儿出生后10小时不排胎粪,即应引起注意,若24小时无粪便排出则应认真检查原因,若2天无粪便排出,称新生儿大便不通。若新生儿出生后即大便干燥,称新生儿便秘。新生儿大便不通或便秘主要见于:
新生儿大便不通者:
(1)见于先天性单纯性肛门闭锁或直肠闭锁。该病症是由于胎儿发育过程形成的先天性畸形,在肛门口覆盖一层透明薄膜。当小儿哭啼时,此膜由于腹压升高即向外突出并冲动,用手指触及尾部肛门凹陷处时有冲击感,有时也可以看到,从而被发现;有些则是当婴儿发生呕吐、腹胀等明显症状时,才引起父母注意,经检查而发现。本病发病率约为1/5000,一经确诊可采用外科治疗。
(2)见于先天性小肠闭锁或小肠狭窄。该病患儿的症状表现为哭闹不宁(腹痛)、呕吐及不排胎粪;同时腹胀、腹壁出现肠形和肠蠕动波,并出现脱水及休克危象。属于急危症,一经诊断应立即外科手术治疗。
新生儿便秘者:
(1)可见于先天性肛门闭锁或直肠闭锁伴发直肠阴道瘘、直肠膀胱瘘、直肠会阴瘘等先天性畸形者。如果其瘘口狭小,能造成患儿慢性便秘。
(2)可见于先天性肥厚性幽门狭窄症。其症状表现为持续性喷射状呕吐、顽固性便秘,腹部可见胃蠕动波(胃蠕动增强),在幽门部可触到痞块以及因营养不良导致体重锐减、显著消痩,面容憔悴、皮肤枯干、皮下脂肪消失、皮肤无弹性等。病情进展极为严重,一经诊断应尽早施行手术。本病在胃肠先天性畸形中,是较常见的一种先天性畸形病,男婴多于女婴,两者相比约为4〜7:1,且多发生于头胎。
(3)可见于先天性巨结肠症。
(4)呆小病(也称克汀病),即新生儿甲状腺功能减退症,也见生后即发生便秘。患儿表现为体温偏低,少活动,少哭笑,反应迟钝,呆滞,昏沉欲睡,食欲不振,经常性便秘等。随着幼儿的长大,患儿体格和智力发育均出现明显障碍,如四肢短粗,行走呈鸭步状态,后囟门大,颜面浮肿,鼻梁扁塌,口唇厚,舌头大而外伸,流涎,表情呆滞,经常便秘等。