发布于:2025-07-09
文旭主任医师
江苏省肿瘤医院 普外科
部分抗生素确实具有肾毒性,其中氨基糖苷类、万古霉素、两性霉素B等风险较为明确。肾损伤通常与用药剂量、疗程、患者基础肾功能及合并用药有关,并非使用后必然发生。
1、氨基糖苷类:包括庆大霉素、阿米卡星、妥布霉素等。此类药物经肾排泄,可在肾小管上皮细胞内蓄积,引发急性肾小管坏死。风险随疗程延长和血药浓度升高而增加,用药期间需监测肾功能。
2、万古霉素:主要用于耐药革兰阳性菌感染。其肾毒性在合并使用哌拉西林他唑巴坦或氨基糖苷类时升高。监测血药浓度有助于降低风险,目标谷浓度需依据指南调整。
3、两性霉素B:抗真菌药物,可导致肾血管收缩和肾小管损伤,表现为血肌酐升高和低钾血症。脂质制剂肾毒性相对较低,但并非无风险。
4、β-内酰胺类:青霉素类和头孢菌素类在常规剂量下肾毒性较低,但大剂量或患者存在基础肾病时可出现间质性肾炎。甲氧西林、苯唑西林等曾报道相关病例。
5、磺胺类:如复方磺胺甲噁唑,可在肾小管中形成结晶,导致梗阻性肾病。充足饮水可降低结晶风险,肾功能不全者需调整剂量。
6、多黏菌素类:多黏菌素B和黏菌素具有明显肾毒性,表现为血肌酐升高和蛋白尿。新型制剂如硫酸多黏菌素E甲磺酸钠的肾毒性发生率仍较高。
7、氟喹诺酮类:环丙沙星、左氧氟沙星等偶可引起间质性肾炎,但发生率低于上述药物。通常与过敏反应相关。
一项纳入2019年至2021年中国某三甲医院住院患者的研究显示,氨基糖苷类相关急性肾损伤发生率为8.7%,万古霉素为5.2%,两性霉素B为12.4%。该数据来源于《中国药物警戒》2022年发表的回顾性分析。
权威机构引用:国家药品监督管理局2020年发布的《药物警戒快讯》指出,氨基糖苷类和万古霉素的肾毒性为已知类效应,建议临床使用期间定期监测血肌酐和尿量。
风险因素包括:老年、原有慢性肾脏病、脱水、合并使用其他肾毒性药物、大剂量或长疗程。病情稳定者每周监测一次肾功能;调整用药期间需增加到每2至3天一次。
多数抗生素相关肾损伤在及时停药后可逆,但部分患者可能遗留慢性肾功能减退。用药前评估基线肾功能,用药中监测尿量和血肌酐,避免不必要的联合肾毒性药物,是降低风险的关键环节。
否。肾损伤发生率约为8.7%,与剂量、疗程及个体易感性相关,多数患者肾功能可维持正常。
万古霉素肾毒性在什么情况下会升高?合并使用哌拉西林他唑巴坦或氨基糖苷类时升高,血药浓度过高或疗程过长也会增加风险。
磺胺类抗生素如何减少肾损伤风险?充足饮水可降低磺胺结晶形成风险,肾功能不全者需根据肌酐清除率调整剂量。
抗生素肾损伤后能恢复吗?多数患者在及时停药后肾功能可恢复,但部分可能遗留慢性减退,需长期随访。
本文由文旭医生参与编审,最后更新于:2026-09-24 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 国家药品监督管理局. 药物警戒快讯. 2020.
[2] 中国药物警戒. 住院患者抗生素相关急性肾损伤回顾性分析. 2022.
[3] 中华医学会肾脏病学分会. 急性肾损伤临床实践指南. 2019.
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