发布于:2025-12-06
刘宇飞副主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
脑部生肿瘤可能通过压迫嗅觉传导通路或损伤嗅神经、嗅球及颞叶嗅觉皮层,引起嗅觉减退、嗅觉丧失、嗅觉倒错或幻嗅,具体表现取决于肿瘤位置、体积及生长速度,并非所有脑部生肿瘤都会影响嗅觉。
1、嗅神经或嗅球受压::嗅神经穿过筛板进入嗅球,若肿瘤位于前颅窝底、嗅沟或额叶底部,可直接压迫该通路。嗅沟脑膜瘤是较具代表性的类型,患者常以单侧或双侧嗅觉减退为首发表现,部分病例在肿瘤体积较小时即出现嗅觉异常。
2、颞叶内侧结构受侵犯::嗅觉的高级加工区域包括梨状皮层、杏仁核、海马旁回等颞叶结构。颞叶胶质瘤或转移瘤累及这些区域时,可造成嗅觉识别障碍,即能闻到气味但无法正确辨认,或出现嗅觉倒错,将原本气味感知为异常气味。
3、颅内压升高间接损害::后颅窝肿瘤或伴有明显脑水肿的肿瘤可引起颅内压升高,导致嗅束受牵拉、嗅球供血受影响。此类情况下嗅觉障碍常与头痛、恶心、视乳头水肿并存,嗅觉变化多为双侧性且进展相对缓慢。
4、幻嗅作为癫痫相关表现::颞叶肿瘤,尤其是累及海马或杏仁核的肿瘤,可成为癫痫病灶。幻嗅是颞叶癫痫的先兆症状之一,表现为无外界气味刺激时闻到烧焦味、橡胶味或腐败味,通常持续数秒至数分钟,随后可能出现意识障碍或自动症。
一项发表于《中华神经外科杂志》2021年的回顾性研究纳入126例嗅沟脑膜瘤患者,结果显示术前存在嗅觉减退或丧失者占58.7%,其中单侧嗅觉障碍占41.3%,双侧占17.4%。该研究同时指出,肿瘤最大径超过3厘米者嗅觉障碍发生率高于3厘米以下者。
欧洲神经肿瘤协会2022年发布的成人弥漫性胶质瘤诊疗指南指出,对颞叶胶质瘤患者应进行嗅觉功能评估,因该区域肿瘤累及嗅觉皮层可导致嗅觉识别障碍,且此类症状有时先于影像学明显改变出现。
嗅觉障碍的病因较多,鼻腔和鼻窦疾病更为常见。脑部生肿瘤所致嗅觉异常通常伴随其他神经系统症状,单纯嗅觉减退不能直接推断为脑部生肿瘤。出现上述指征时,应至神经内科或神经外科就诊,必要时进行头颅磁共振成像检查,以明确是否存在颅内病变。
否。脑部生肿瘤是否影响嗅觉取决于肿瘤位置和体积,嗅沟、额叶底部及颞叶内侧肿瘤较易引起嗅觉障碍,其他部位肿瘤可能完全不累及嗅觉。
幻嗅是否一定意味着脑部生肿瘤?否。幻嗅可见于颞叶癫痫、偏头痛、精神心理障碍等多种情况,颞叶肿瘤只是其中一种原因,需结合影像学和脑电图综合判断。
单侧嗅觉减退需要做头颅磁共振成像吗?是。单侧嗅觉减退持续超过2周,且排除鼻腔鼻窦疾病后,建议进行头颅磁共振成像,以排查嗅沟脑膜瘤、额叶肿瘤等颅内病变。
脑部生肿瘤引起的嗅觉障碍能恢复吗?部分患者术后嗅觉可改善,取决于神经受压时间和损伤程度。若嗅神经或嗅觉皮层已发生不可逆损伤,嗅觉恢复可能不完全。
本文由刘宇飞医生参与编审,最后更新于:2026-09-24 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 中华神经外科杂志. 嗅沟脑膜瘤患者嗅觉障碍的临床特征分析. 2021.
[2] 欧洲神经肿瘤协会. 成人弥漫性胶质瘤诊疗指南. 2022.
[3] 中华医学会神经外科学分会. 颅内肿瘤诊疗规范. 人民卫生出版社.
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