金赛生长激素？

金赛生长激素是重组人生长激素的一种商品名，其活性成分为人生长激素，临床用于确诊为生长激素缺乏症等特定适应症的患者，须由专科医生评估后凭处方使用，不属于普通人群的增高产品。

生长激素的临床定位

1、适用人群：生长激素缺乏症、特发性矮小、小于胎龄儿未追赶生长、特纳综合征等特定诊断人群，需内分泌专科医生依据激发试验与影像学检查综合判定。

2、非适用人群：骨龄已闭合的成年人、单纯因遗传身高偏矮且内分泌指标正常者，使用该药无明确获益。

3、给药方式：通常为皮下注射，每日一次，注射部位需轮换，具体剂量由医生根据体重、 IGF-1 水平及生长速度调整。

4、疗程监测：治疗期间每3至6个月复查身高、体重、甲状腺功能、血糖及胰岛素样生长因子-1，每6至12个月评估骨龄。

5、常见关注点：注射部位反应、一过性血糖波动、甲状腺功能减退等，需在随访中识别并处理。

疗效与安全性证据

中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组发布的《儿童生长激素缺乏症诊治指南（2021）》指出，生长激素缺乏症患儿在规范替代治疗后，第一年身高增长速度可较治疗前明显提升，但个体差异受起始年龄、骨龄、依从性及甲状腺功能状态影响。该指南同时强调，治疗前必须完成生长激素激发试验，两项激发试验峰值均低于阈值方可诊断，避免将正常偏矮儿童误判为缺乏症。

第一年身高增长改善幅度与起始治疗年龄呈负相关，即年龄越小、骨龄越接近实际年龄者，追赶空间相对更大；而青春期后期才开始治疗者，因骨骺接近闭合，获益有限。这一规律在临床随访中反复得到验证。

使用中的关键提醒

• 该药为处方药，禁止自行购买或通过非正规渠道获取。
• 治疗前需排除颅内肿瘤、活动性感染、严重肥胖伴呼吸障碍等禁忌情况。
• 治疗期间若出现持续头痛、视力变化、跛行或关节疼痛，应及时复诊。
• 停药决策依据生长速度、骨龄进展及 IGF-1 水平，由医生综合判断，不可自行中断或延长。

生长激素缺乏症患者经专科评估后规范使用生长激素，可获得身高增长获益；非缺乏人群使用该药缺乏明确获益证据，且需承担潜在风险。

常见问题

否。该药适用于确诊生长激素缺乏症等特定适应症，正常偏矮儿童若无内分泌异常，使用缺乏明确获益证据，需专科医生评估。

需定期复查身高、体重、甲状腺功能、血糖、胰岛素样生长因子-1及骨龄，通常每3至6个月一次，由医生根据结果调整方案。

否。骨骺闭合后身高增长空间基本消失，此时使用生长激素无法实现增高目的，且可能带来不必要的代谢风险。

需完成两项生长激素激发试验，峰值均低于诊断阈值，并结合身高、生长速度、骨龄及影像学检查，由内分泌专科医生综合判定。

轻微红肿可观察并轮换注射部位；若红肿持续、加重或伴发热，应暂停注射并及时联系主诊医生处理。

参考资料

[1] 中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组. 儿童生长激素缺乏症诊治指南（2021）. 中华儿科杂志.

[2] 国家卫生健康委员会. 儿童青少年生长发育相关诊疗规范. 人民卫生出版社.

[3] 中华医学会内分泌学分会. 成人生长激素缺乏症诊治专家共识. 中华内分泌代谢杂志.