郭仁宏 主任医师
江苏省肿瘤医院
白血病属于恶性肿瘤。白血病是造血系统的恶性克隆性疾病,其本质与实体肿瘤相同,均属于细胞异常增殖导致的恶性疾病。以下从分类、病理机制、临床表现及治疗原则四个方面详细阐述。
白血病根据细胞分化程度和病程,主要分为急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病、慢性淋巴细胞白血病和慢性髓系白血病。其中,急性白血病进展迅速,恶性程度高;慢性白血病病程较长,但最终可能转化为急性型。世界卫生组织将白血病归入血液系统恶性肿瘤范畴,与淋巴瘤、多发性骨髓瘤并列为常见血液肿瘤。
白血病的核心是骨髓中造血干细胞发生基因突变,导致白细胞异常增殖并抑制正常造血功能。这些异常细胞(白血病细胞)失去正常凋亡能力,无限制增殖并浸润骨髓、外周血及肝、脾、淋巴结等器官。与实体肿瘤不同,白血病细胞不形成局部肿块,而是弥漫分布于全身血液系统,但同样具有侵袭性和转移性特征。例如,急性髓系白血病中,约50%病例存在染色体易位,如t(8;21)或t(15;17),这些基因突变驱动恶性克隆形成。
白血病患者常出现发热、贫血、出血倾向及感染等症状。发热源于白血病细胞释放炎症因子或继发感染;贫血由骨髓正常造血受抑导致红细胞减少;出血则因血小板减少或功能异常。此外,白血病细胞浸润可引起肝脾肿大、淋巴结肿大、骨痛及牙龈增生。例如,急性淋巴细胞白血病患者中,约70%出现肝脾肿大,儿童患者更常见。这些症状与实体肿瘤引起的局部压迫或转移表现类似,均提示恶性疾病进展。
白血病治疗以化疗、靶向治疗、免疫治疗及造血干细胞移植为主。化疗是急性白血病的基础方案,如急性髓系白血病常用阿糖胞苷联合蒽环类药物,完全缓解率可达60%-80%;慢性髓系白血病患者使用酪氨酸激酶抑制剂(如伊马替尼),10年生存率超过85%。靶向药物针对特定基因突变,如FLT3抑制剂用于FLT3突变的急性髓系白血病;免疫治疗如嵌合抗原受体T细胞疗法对复发难治性B细胞急性淋巴细胞白血病有效,完全缓解率约70%-90%。造血干细胞移植则适用于高危或复发病例,可根除恶性克隆。
白血病作为血液系统恶性肿瘤,其诊断需依赖骨髓穿刺、流式细胞术及基因检测。早期识别症状如不明原因发热或出血倾向,及时就医可显著改善预后。治疗过程中需关注化疗副作用,如感染风险升高及器官损伤,定期监测血常规和骨髓象。患者应遵循医嘱完成全程治疗,避免自行停药或调整方案。
