发布于:2026-01-01
王尧主任医师
东南大学附属中大医院 内分泌科
30年前即20世纪90年代中前期,中国临床可用的糖尿病药物以磺脲类、双胍类、α-糖苷酶抑制剂和胰岛素为主,噻唑烷二酮类尚未上市,格列奈类也未进入临床。
1、格列本脲:1955年问世,降糖作用强而持久,90年代基层医院使用广泛,低血糖风险较高,老年患者尤需警惕。
2、格列齐特:1970年代上市,兼有改善微循环作用,适用于2型糖尿病合并视网膜病变者。
3、格列吡嗪:1980年代进入中国,起效快、半衰期短,低血糖发生率相对低于格列本脲。
4、格列喹酮:主要经胆道排泄,肾功能不全者相对适用,90年代已有应用。
5、氯磺丙脲:第一代磺脲类,半衰期长,90年代已逐渐被第二代品种替代。
1、苯乙双胍:因乳酸酸中毒风险高,90年代多个国家已限制或撤市,中国当时仍有使用。
2、二甲双胍:1957年问世,90年代在中国逐步推广,当时并非一线首选,多用于肥胖2型糖尿病。
1、阿卡波糖:1990年在中国获批上市,通过延缓碳水化合物吸收降低餐后血糖,是当时较新的品种。
2、伏格列波糖:1994年在日本上市,90年代中后期中国临床应用尚少。
1、动物胰岛素:主要来自猪或牛胰腺,90年代初中期仍是中国临床主流。
2、人胰岛素:80年代通过重组技术生产,90年代在中国逐步替代动物胰岛素。
3、胰岛素类似物:90年代末才开始进入临床,30年前基本不可及。
1、噻唑烷二酮类:曲格列酮1997年在美国上市,罗格列酮、吡格列酮均为1999年后。
2、格列奈类:瑞格列奈1997年在美国上市,那格列奈更晚。
3、DPP-4抑制剂:西格列汀2006年上市。
4、GLP-1受体激动剂:艾塞那肽2005年上市。
5、SGLT2抑制剂:达格列净2012年上市。
据国际糖尿病联盟统计,1995年全球20至79岁人群糖尿病患病率约为4.0%,患者约1.35亿;同期中国糖尿病患病率约2.5%,患者约2000万。1995年《中国糖尿病杂志》创刊,同年中华医学会糖尿病学分会成立,反映当时糖尿病诊疗体系尚处建设阶段。世界卫生组织1999年发布糖尿病诊断与分型标准,此前临床长期沿用1985年标准。
30年前糖尿病药物选择有限,以磺脲类、双胍类、α-糖苷酶抑制剂和胰岛素四类为主,新靶点药物尚未问世。药物可及性因地区和医院级别差异较大,治疗方案需结合当时当地药品供应和患者经济状况综合确定。
有。二甲双胍1957年问世,90年代已在中国临床使用,但当时多用于肥胖2型糖尿病,并非一线首选药物。
30年前有格列美脲吗?没有。格列美脲1995年才在瑞典首次上市,30年前中国临床基本不可及,当时磺脲类以格列本脲、格列齐特为主。
30年前糖尿病患者只能用动物胰岛素吗?不是。90年代初中期动物胰岛素仍是主流,但重组人胰岛素已逐步进入中国临床,只是价格较高、可及性有限。
30年前有DPP-4抑制剂或SGLT2抑制剂吗?没有。西格列汀2006年上市,达格列净2012年上市,30年前这两类药均未问世。
本文由王尧医生参与编审,最后更新于:2026-09-27 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 中华医学会糖尿病学分会. 中国2型糖尿病防治指南(2020年版). 中华糖尿病杂志, 2021.
[2] 世界卫生组织. 糖尿病诊断与分型标准. 1999.
[3] 国际糖尿病联盟. 糖尿病地图(第二版). 1995.
[4] 中国糖尿病杂志. 创刊号. 1995.
[5] 葛均波, 徐克成. 内科学(第9版). 人民卫生出版社, 2018.
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