发布于:2021-10-28
申占龙主任医师
北京大学人民医院 普外科
结核性胸膜炎是PPD强阳性者出现胸腔积液最常见的原因,由结核分枝杆菌直接侵犯胸膜或引发迟发型超敏反应所致。PPD强阳性仅提示机体曾感染结核分枝杆菌,胸膜病变需结合影像、胸水检查综合判断。
1、结核分枝杆菌直接侵犯::结核分枝杆菌经呼吸道进入肺部,形成原发灶后经淋巴或血行播散至胸膜,引起胸膜干酪样坏死与肉芽肿形成,胸水涂片或培养可检出病原体。
2、迟发型超敏反应::结核分枝杆菌抗原刺激机体致敏T淋巴细胞,再次接触抗原后释放干扰素等细胞因子,增加胸膜毛细血管通透性,形成渗出性胸腔积液,此型胸水中细菌负荷常较低。
3、中国疫情数据::据中国疾病预防控制中心2023年发布的全国结核病疫情报告,中国估算结核病新发患者数约为74.8万,结核性胸膜炎在肺外结核中占比约10%至20%,是肺外结核的常见类型。
1、PPD试验判定标准::硬结平均直径大于等于15毫米,或局部出现水疱、坏死,或伴淋巴管炎,均判定为强阳性,提示体内存在结核分枝杆菌致敏淋巴细胞。
2、与卡介苗接种的区分::卡介苗接种后PPD反应通常小于15毫米,强阳性更多提示自然感染,但无法单凭PPD区分潜伏感染与活动性结核。
3、需鉴别的其他病因::恶性胸腔积液、肺炎旁积液、结缔组织病所致胸膜炎、肺栓塞等也可出现胸水,PPD强阳性不能排除这些疾病,需行胸水腺苷脱氨酶、胸水涂片、胸水培养及胸膜活检。
1、胸水检查::胸水腺苷脱氨酶大于40单位每升对结核性胸膜炎有较高提示价值,胸水淋巴细胞比例常超过50%,胸水涂片抗酸染色阳性率约10%至20%。
2、胸水培养与分子检测::胸水培养阳性率约20%至40%,改良罗氏培养需4至8周;Xpert MTB/RIF检测可在2小时内检出结核分枝杆菌及利福平耐药,敏感度约50%至70%。
3、胸膜活检::胸膜针刺活检组织病理见干酪样肉芽肿,阳性率约60%至80%,是确诊的重要手段。
4、影像学检查::胸部超声可定位积液并引导穿刺,胸部CT可显示胸膜增厚、钙化及肺内原发灶。
据《中华人民共和国卫生行业标准·肺结核诊断》(WS 288—2017),结核性胸膜炎属于肺外结核,诊断需结合临床表现、影像学、胸水检查及病原学证据综合判定,单纯PPD强阳性不构成确诊依据。
PPD强阳性合并胸膜炎,病因以结核分枝杆菌感染最为常见,确诊依赖胸水病原学与胸膜活检,不可仅凭皮试结果判定。出现胸水时应尽早就诊呼吸科或结核科,完善胸水及影像检查明确病因。
否。PPD强阳性仅提示结核感染,胸膜炎还可由恶性肿瘤、肺炎、结缔组织病等引起,需胸水检查与胸膜活检明确病因。
PPD强阳性胸膜炎会传染吗?取决于是否合并活动性肺结核。单纯结核性胸膜炎胸水多无传染性,若伴肺部空洞或痰菌阳性则具有传染性,需呼吸道隔离。
PPD强阳性胸膜炎需要做哪些检查确诊?需行胸水腺苷脱氨酶、胸水涂片、胸水培养、分子检测及胸膜活检,结合胸部CT综合判断,胸膜活检阳性率约60%至80%。
PPD强阳性胸膜炎胸水有什么特点?多为草黄色渗出液,淋巴细胞比例常超过50%,腺苷脱氨酶常大于40单位每升,胸水涂片抗酸染色阳性率约10%至20%。
本文由申占龙医生参与编审,最后更新于:2026-09-27 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会. 肺结核诊断(WS 288—2017). 北京:中国标准出版社,2017.
[2] 中国疾病预防控制中心. 2023年全国结核病疫情报告. 北京:中国疾病预防控制中心,2023.
[3] 葛均波,徐永健. 内科学(第9版). 北京:人民卫生出版社,2018.
[4] 中华医学会结核病学分会. 结核性胸膜炎诊断和治疗指南. 中华结核和呼吸杂志,2018.
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