发布于:2025-09-25
于韶荣主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
肺部肿瘤部分缩小、部分增大,提示病灶存在异质性,需重新评估疗效并调整方案,不能简单判定为进展或有效。处理核心是明确增大病灶的性质与范围,区分真性进展、假性进展与局部耐药,再由多学科团队制定局部或全身治疗策略。
1、靶向治疗后出现:若驱动基因阳性者接受靶向治疗,多数病灶缩小而个别病灶增大,常见原因为局部耐药克隆出现,处理上可对增大病灶行立体定向放疗或手术切除,同时继续原有靶向治疗,但需经多学科评估确认。
2、免疫治疗后出现:免疫检查点抑制剂治疗中,部分病灶增大可能为假性进展,即免疫细胞浸润导致影像学增大而实际获益。此时不建议立即停药,需结合穿刺活检或短期复查确认;若确认为真性进展,则按进展处理。
3、化疗或放疗后出现:混合缓解反应提示部分肿瘤细胞对当前方案敏感、部分不敏感。此时应重新取增大病灶组织行基因检测,寻找新的可干预靶点,而非直接更换全部治疗。
4、孤立性增大:仅1至2个病灶增大而其余稳定或缩小,属于寡进展。寡进展患者可考虑局部治疗联合原全身治疗,多项研究提示该策略可延长无进展生存期。
5、广泛性增大:多个病灶同时增大或出现新发转移,属于广泛进展,需更换全身治疗方案。
6、增大速度:病灶在短时间内快速增大,提示侵袭性克隆占优势,应优先处理;缓慢增大者可密切观察并重复影像评估。
7、疗效评价标准:依据实体瘤疗效评价标准1.1版,靶病灶直径之和增大至少20%且绝对值增加至少5毫米才判定为进展。部分缩小部分增大若未达此阈值,仍属疾病稳定。
8、病理再确认:对增大病灶行穿刺活检,可区分肿瘤进展、坏死、炎症或纤维化。一项纳入接受靶向治疗的肺癌患者的研究显示,约15%至20%的影像学进展病灶经活检证实为假性进展或治疗相关改变,该数据来自2019年《临床肿瘤学杂志》发表的回顾性分析。
9、多学科讨论:由肿瘤内科、放疗科、胸外科、影像科共同参与,结合影像、病理与体能状态决定局部干预或全身换药。
10、寡进展者:继续原全身治疗,对增大病灶行立体定向放疗或消融,每6至8周复查影像。
11、广泛进展者:停用原方案,依据基因检测结果更换系统治疗,必要时参加临床试验。
12、症状驱动者:若增大病灶压迫气道、血管或引起疼痛,优先局部处理缓解症状,不等待全身治疗起效。
肺部肿瘤部分缩小部分增大不等于治疗失败,需通过影像、病理与多学科评估区分寡进展、假性进展与广泛进展。处理方向取决于进展范围与病灶性质,局部干预与全身调整可并行。患者应携带完整影像资料至肿瘤专科就诊,避免自行停药或换药。
是,多数情况提示局部耐药,但需经活检或影像复核确认。孤立增大病灶可局部放疗后继续原靶向治疗,广泛增大则需更换方案。
免疫治疗后肿瘤部分增大一定是进展吗?否,可能是假性进展。免疫细胞浸润可使病灶暂时增大,需穿刺活检或4至8周后复查确认,确认进展再调整治疗。
部分缩小部分增大需要重新做基因检测吗?是,建议对增大病灶重新活检行基因检测,可发现耐药机制或新靶点,指导后续用药选择,尤其靶向治疗进展者。
寡进展可以只做局部治疗不换全身药吗?是,寡进展患者可对增大病灶行立体定向放疗或手术,同时继续原全身治疗,但需多学科评估确认无其他隐匿进展。
发现部分增大后应该多久复查一次?病情稳定者每6至8周复查增强CT;调整治疗期间需缩短至4至6周,具体间隔由主诊医生根据病灶变化速度决定。
本文由于韶荣医生参与编审,最后更新于:2026-09-25 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 中国临床肿瘤学会. 非小细胞肺癌诊疗指南. 人民卫生出版社.
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[3] Eisenhauer EA, et al. New response evaluation criteria in solid tumours: revised RECIST guideline (version 1.1). European Journal of Cancer, 2009.
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