发布于:2021-05-19
张兰英主任医师
国药东风总医院 血液风湿科
HeLa细胞是一种源自人类宫颈癌组织的永生化上皮样细胞系,于1951年从一位名叫Henrietta Lacks的患者宫颈鳞状细胞癌活检样本中分离建立。该细胞系因端粒酶持续激活而具备无限增殖能力,是生物医学研究中应用最广泛的人类细胞模型之一。
1、组织来源:HeLa细胞分离自人类宫颈鳞状细胞癌组织,属于宫颈上皮来源的肿瘤细胞。其原始活检由约翰斯·霍普金斯医院于1951年完成,患者为31岁女性Henrietta Lacks。
2、细胞类型:形态学上呈上皮样贴壁生长,具备典型上皮细胞特征,表达角蛋白等上皮标志物。染色体数目高度异常,众数为76至80条,远超正常人类二倍体46条。
3、永生化机制:人乳头瘤病毒18型基因整合入宿主基因组,其E6与E7蛋白分别降解p53与Rb抑癌蛋白,导致细胞周期检查点失活。同时端粒酶逆转录酶持续表达,端粒长度维持稳定,细胞突破海弗利克极限。
4、应用领域:全球累计相关研究论文超过11万篇(PubMed数据库,2024年统计)。广泛应用于病毒学、肿瘤学、药物筛选与细胞生物学研究。1952年即用于开发脊髓灰质炎病毒培养方法,推动疫苗研发。
5、培养特性:适宜在含10%胎牛血清的DMEM或MEM培养基中贴壁生长,倍增时间约24小时。需每2至3天传代一次,传代比例通常为1比4至1比8。培养环境为37摄氏度、5%二氧化碳。
6、生物安全等级:属于生物安全二级病原相关细胞。操作需在二级生物安全柜中进行,废弃物须经高压灭菌处理。该细胞系携带HPV18基因组,具有潜在致瘤性。
美国典型培养物保藏中心(ATCC)将HeLa细胞编号为CCL-2,明确标注其组织来源为宫颈腺癌。国际细胞系认证委员会要求所有涉及HeLa细胞的研究须进行短串联重复序列鉴定,确保无交叉污染。据世界卫生组织国际癌症研究机构2020年数据,宫颈癌全球新发病例约60.4万例,HeLa细胞作为该癌种研究模型具有明确代表性。
HeLa细胞是宫颈癌来源的永生化上皮样细胞系,凭借独特遗传背景成为体外研究的重要工具。使用该细胞须严格遵守生物安全规范,定期进行身份鉴定,避免交叉污染影响实验结论。
是癌细胞。HeLa细胞源自宫颈鳞状细胞癌组织,具有无限增殖、接触抑制丧失和致瘤性等恶性肿瘤细胞特征。
HeLa细胞和普通宫颈细胞有什么区别?HeLa细胞携带HPV18基因组,p53与Rb功能缺失,端粒酶持续激活,可无限传代;普通宫颈细胞体外分裂约50次后即衰老死亡。
HeLa细胞可以用于临床治疗吗?否。HeLa细胞仅用于体外科学研究与药物筛选,不能直接用于人体治疗,也不代表任何临床治疗方案。
HeLa细胞培养需要什么条件?需使用含胎牛血清的DMEM或MEM培养基,在37摄氏度、5%二氧化碳环境中贴壁培养,每2至3天传代一次。
HeLa细胞研究需要什么资质?需在生物安全二级实验室操作,人员须经生物安全培训,废弃物须高压灭菌,研究须通过机构生物安全委员会审批。
本文由张兰英医生参与编审,最后更新于:2026-09-27 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 美国典型培养物保藏中心. HeLa细胞系产品说明书. 2024
[2] 世界卫生组织国际癌症研究机构. 全球癌症统计报告. 2020
[3] 国际细胞系认证委员会. 细胞系鉴定标准指南. 2023
[4] 约翰斯·霍普金斯医院. HeLa细胞来源历史档案. 1951
[5] PubMed数据库. HeLa细胞相关文献计量分析. 2024
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