发布于:2025-01-20
刘宇飞副主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
绒癌是一种起源于胎盘滋养细胞的恶性程度较高的肿瘤,其命名源于肿瘤组织内缺乏绒毛结构这一病理特征。该名称直接反映了其与正常妊娠滋养细胞肿瘤在形态学上的核心区别。
1、命名核心依据:绒癌的“绒”字指代正常胎盘中的绒毛结构。绒癌组织在显微镜下由细胞滋养细胞和合体滋养细胞异常增生组成,但无法形成完整的绒毛,因此得名“绒毛膜癌”,简称绒癌。这一命名由病理学家在20世纪初根据形态学观察确定,并被世界卫生组织采纳为正式分类名称。
2、与葡萄胎的本质区别:葡萄胎的病理特征是绒毛水肿、滋养细胞增生,但绒毛结构依然存在。绒癌则完全丧失绒毛结构,且具有更强的侵袭和转移能力。根据世界卫生组织2020年发布的女性生殖系统肿瘤分类,绒癌被归为妊娠滋养细胞肿瘤的一种独立类型。
3、起源细胞类型:绒癌起源于妊娠后的滋养细胞,包括细胞滋养细胞和合体滋养细胞。约50%的绒癌继发于葡萄胎,25%继发于流产,25%继发于足月妊娠或异位妊娠。这一数据来自《威廉姆斯产科学》第25版中对妊娠滋养细胞疾病流行病学的汇总。
1、诊断价值:病理检查未发现绒毛结构是诊断绒癌的关键标准之一。若在滋养细胞肿瘤中见到绒毛,则优先考虑侵袭性葡萄胎或胎盘部位滋养细胞肿瘤。这一鉴别直接影响治疗策略选择。
2、生物学行为提示:无绒毛结构意味着肿瘤细胞失去正常胎盘组织的有序排列,更容易侵入子宫肌层和血管,导致早期血行转移。肺是最常见的转移部位,约占转移病例的80%,其次为阴道、脑和肝。该数据引自《中华妇产科学》第3版中妊娠滋养细胞肿瘤章节。
3、治疗反应差异:绒癌对化学治疗高度敏感。根据中国抗癌协会妇科肿瘤专业委员会2022年发布的《妊娠滋养细胞肿瘤诊治指南》,低危绒癌的完全缓解率可达90%以上,高危绒癌的完全缓解率约为70%至80%。这一疗效与绒毛结构缺失导致的细胞增殖活跃有关。
1、历史沿革:19世纪末,病理学家首次描述了一种缺乏绒毛的恶性滋养细胞肿瘤。1910年,该肿瘤被正式命名为绒毛膜癌。此后,世界卫生组织在1983年、2003年和2020年多次更新分类,但“绒癌”这一名称始终保留。
2、与其他滋养细胞肿瘤的区分:胎盘部位滋养细胞肿瘤起源于中间型滋养细胞,不产生绒毛膜促性腺激素或仅轻度升高;上皮样滋养细胞肿瘤同样缺乏绒毛。绒癌的命名特指由两种滋养细胞混合构成且无绒毛的肿瘤。
3、命名对患者认知的影响:部分患者误认为绒癌与“绒毛”有关意味着肿瘤含有正常胎盘组织。实际命名仅描述其缺乏绒毛的特征。准确理解命名有助于配合病理诊断和分期检查。
绒癌的命名直接源于病理形态学中绒毛结构的缺失,这一特征也是区分绒癌与其他妊娠滋养细胞肿瘤的核心依据。病理诊断中确认无绒毛结构对制定治疗方案具有决定性作用。
否。约50%的绒癌继发于葡萄胎,其余可继发于流产、足月妊娠或异位妊娠。任何妊娠后出现持续异常均需排查。
绒癌的命名是否意味着肿瘤内存在绒毛?否。绒癌命名恰恰因为肿瘤内缺乏绒毛结构。若病理见到绒毛,则诊断为侵袭性葡萄胎或其他类型。
绒癌与侵袭性葡萄胎的主要区别是什么?主要区别在于病理有无绒毛结构。侵袭性葡萄胎可见绒毛,绒癌无绒毛。两者治疗均以化疗为主,但方案可能不同。
绒癌是否属于罕见肿瘤?是。在亚洲地区,绒癌发病率约为每10万次妊娠中有2至5例。属于相对少见但可治愈的妇科恶性肿瘤。
本文由刘宇飞医生参与编审,最后更新于:2026-09-28 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 世界卫生组织. 女性生殖系统肿瘤分类. 2020
[2] 曹泽毅. 中华妇产科学. 第3版. 人民卫生出版社
[3] 中国抗癌协会妇科肿瘤专业委员会. 妊娠滋养细胞肿瘤诊治指南. 2022
[4] Cunningham FG, et al. Williams Obstetrics. 25th edition. McGraw-Hill Education
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